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EMA

Redaktion Veröffentlicht: 24.03.2022

AstraZenecas COVID-Medikament vor EU-Zulassung

Die Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) wird voraussichtlich noch diese Woche grünes Licht für AstraZenecas Medikament Evusheld, eine antikörperbasierte Injektion zur Vorbeugung von COVID-19-Infektionen, geben. Das sagten zwei mit der Prüfung vertraute Personen. Das Medikament wurde bereits in den USA und Großbritannien zugelassen, in Europa sollte es ursprünglich ab Ende Februar verfügbar sein. Ein Expertengremium der EMA […]

Amelie Richter Veröffentlicht: 07.06.2021

EU-Politiker rechnen mit Zulassung für Sinovac

Die Zulassung des chinesischen Sinovac-Impfstoffes in der EU wird nach Ansicht des gesundheitspolitischen Sprechers der EVP-Fraktion im Europaparlament, Peter Liese (CDU), noch einige Zeit dauern. Er gehe eher von Monaten als Wochen aus, sagte Liese China.Table. Ein Grund dafür sei, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) auch Inspektionen vor Ort durchführen müsse, was sich in China […]

Redaktion Veröffentlicht: 05.05.2021

Der Sinovac-Impfstoff muss zeigen, was er kann

Die europäische Arzneibehörde EMA will in den kommenden Monaten prüfen, ob sie den Impfstoff des chinesischen Herstellers Sinovac in der EU zulassen wird. “Wir werden bewerten, inwieweit die EU-Standards für Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität eingehalten werden”, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit. Sie gab jedoch keinen Zeitpunkt an, wann mit einer finalen Entscheidung […]

Ning Wang Veröffentlicht: 21.04.2021

China will Impfstoffproduktion hochfahren

Peking will trotz wenig internationaler Erfahrung auf dem Impfstoffmarkt zu einem globalen Impfstoffanbieter aufsteigen. Dafür soll die Pharmaindustrie des Landes ihre bisherigen Produktionskapazitäten massiv ausweiten, berichtet die South China Morning Post.“China baut 18 Produktionslinien und jede große Produktionslinie ist wie der Bau einer neuen China National Biotec Group”, kündigte der Leiter der chinesischen Impfbehörde in […]