Gesundheitsdaten

Das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) setzt seine Unterstützung für das Netzwerk Universitätsmedizin (NUM) fort und finanziert ab Juli 2025 eine dritte Förderphase über fünf Jahre. Damit werde die nahtlose Fortführung des bundesweiten, interdisziplinären Forschungsnetzwerks ermöglicht, schreibt das BMBF in einer Mitteilung. Ziel: bundesweiter Datenraum. Der Mehrwert des Netzwerks liege derzeit darin, medizinische Forschungsdaten aller […]

Durch geopolitische Krisen und globale Herausforderungen rücken auch für die Wissenschaft Außenbeziehungen und Diplomatie immer stärker in den Fokus. In der AG für Außen-, Verteidigungs- und Entwicklungspolitik der Koalitionsverhandler spielte Wissenschaft allerdings keine zentrale Rolle. Es hatte zuletzt Forderungen aus der Community gegeben, das Thema Außenwissenschaftsdiplomatie als eigenständige Säule der Außenpolitik zu begreifen und eine kohärente Strategie zu formulieren. […]

Am gestrigen Mittwoch ist die EU-Verordnung über den europäischen Raum für Gesundheitsdaten (EHDS) in Kraft getreten. Mit dem EHDS sollen pseudonymisierte Gesundheitsdaten unter anderem aus den elektronischen Patientenakten der gesetzlich Versicherten, aber auch aus klinischen Studien und medizinischen Registern zur Verfügung gestellt werden. Verbesserung der grenzüberschreitenden Gesundheitsversorgung. Zugriff auf diese Daten sollen vor allem die jeweiligen […]

Der Start des Modellvorhabens Genomsequenzierung verzögert sich weiter. Nachdem der – bereits verschobene – Starttermin zum 1. Januar 2024 nicht gehalten werden konnte, fehlten auch zum 1. April noch wesentliche Komponenten für den Beginn des Vorhabens. Rechtsverordnung zum Gesetz fehlt noch Die für die Umsetzung des Modellvorhabens seitens des Gesundheitsministeriums erforderlichen gesetzlichen Anpassungen traten am 31. März 2024 […]

Die medizinische Versorgung von Menschen mit seltenen Erkrankungen oder mit Krebsdiagnosen soll durch die Sequenzierung des Erbguts der Patienten verbessert werden. Die Betroffenen bekommen durch die umfassende Genanalytik im besten Fall schnellere Diagnosen, bessere Therapien und präzisere Prognosen für ihre Krankheit. Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) will in den nächsten Monaten das Modellvorhaben Genomsequenzierung starten, das die […]

Seit Beginn des Jahres wurden in verschiedenen Teilen Afrikas steigende Fälle von Cholera, Masern, Dengue-Fieber, Lassa-Fieber, Meningitis, Chikungunyafieber, Affenpocken, Diphterie und dem West-Nil-Virus registriert. In Afrika gab es 44 Krankheitsausbrüche, die zu 104 aktiven epidemischem Notfällen beitrugen. Das geht aus einem Bericht des Africa Centre for Disease Control and Prevention (Africa CDC) hervor. Die meisten […]

Nachdem mit den sogenannten Digitalgesetzen bereits die Erhebung, Speicherung und Nutzung von Gesundheitsdaten verbessert werden soll, geht es im Medizinforschungsgesetz um die Entbürokratisierung medizinischer Forschung. Laut BMG nimmt der Gesetzentwurf, der am Mittwoch im Kabinett verabschiedet wurde, die Vorschläge der im Dezember veröffentlichten Pharmastrategie auf.Nur noch 26 Tage bis zur Bewilligung von StudienMit dem neuen […]

Die EU-Staaten und das Europäische Parlament haben sich auf ein neues Gesetz geeinigt, das den Austausch von und den Zugang zu Gesundheitsdaten erleichtern soll, wie beide am Freitag mitteilten. Derzeit sei der Zugang zu Gesundheitsdaten innerhalb der Europäischen Union unübersichtlich und sehr unterschiedlich.  Die Schaffung eines EU-Gesundheitsdatenraums ermögliche nun die effektive Nutzung dieser Daten durch […]

Am heutigen Donnerstag berät der Bundestag in einer ersten Lesung über das Digital- und das Gesundheitsdatennutzungsgesetz. Beide Vorhaben wurden Ende August vom Kabinett verabschiedet und sind nicht nur für die Patientenversorgung, sondern auch für die biomedizinische Forschung von großer Bedeutung. Die Forschungscommunity in Deutschland hofft darauf, mit mehr und besseren Daten international wieder konkurrenzfähig zu […]

Anfang August hat das Bundesgesundheitsministerium den Referentenentwurf für das Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GDNG) vorgelegt. Damit sollen Gesundheitsdaten für die Forschung erschlossen werden. Das Gesetz regelt die Nutzbarkeit so, dass für die Antragsberechtigung nicht mehr ausschlaggebend ist, wer beantragt, sondern wofür: Entscheidend sind Nutzungszwecke, die im Gemeinwohl liegen.Für die Datenfreigabe aus der elektronischen Patientenakte wird ein Opt-Out-Verfahren eingeführt. […]